Alexandre, de Tapiratiba (SP) tem apenas 8 anos e há 1 mês foi diagnosticado com distrofia Muscular de Duchenne, uma síndrome rara e sem cura. Ela é causada pela ausência de uma proteína essencial para os músculos. Sem ela, os músculos se degeneram progressivamente (incluindo o coração). No Brasil ainda não há tratamento mas nos EUA já saiu uma dose única do medicamento ELEVIDYS que custa 16 milhões! Uma vaquinha foi criada com o intuito de ajudar no tratamento do Alexandre e ir em busca desse medicamento para interromper a progressão da doença. A família ainda necessita pagar consultas médicas, fisioterapia, advogados e medicamentos, além de tentar ir em busca da cura através desse medicamento milionário. Toda e qualquer ajuda é bem vinda para o tratamento do garoto.

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